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[A+] 단국대 고분자기초실험 아닐린의 합성 결과 레포트

복숭아아삭
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최초 등록일
2022.09.27
최종 저작일
2020.12
5페이지/파일확장자 어도비 PDF
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소개글

단국대학교 고분자공학과 고분자기초실험
실험 7. 아닐린의 합성에 대한 결과 보고서입니다.
수강 당시의 양식 및 목차, 분량에 맞추어 작성하였습니다.

목차

1. 제목
2. 목적
3. 기구
4. 실험 방법
5. 결과( + 고찰)
6. 결론
7. 참고문헌

본문내용

제목
Synthesis of Aniline
아닐린의 합성

목적
아닐린의 특성에 대해 이해하고, 아미노화 반응에 대해 알아본다.
니트로벤젠의 환원을 통해 아닐린을 합성할 수 있다.

기구
실험 기구: 둥근 플라스크, 핫플레이트, 온도계, 리트머스 시험지, 비커, 분액 깔때기
용매 및 시약: 철가루, 니트로벤젠, HCL, 증류수, NaOH, MgSO4, EA

실험 방법
1 250mℓ 둥근플라스크에 철가루 25g과 니트로벤젠 12.5g, 염산 50ml를 넣는다.
2 염산을 모두 가한 후 물중탕 중에서 80~90°C로 약 30분~1시간 동안 잘 저어주면서 가열한다. 이때 환원반응이 끝나면 나이트로벤젠 냄새가 없어진다.
3 반응생성물을 냉각한 후 증류수 50mL에 NaOH 37.5g을 용해한 용액을 서서히 가하여 용액을 강알카리성으로 만든다. 리트머스시험지로 시험한다.
4 환류하면서 단순 증류한다.
5 분액깔때기에 옮겨 염석하여 분리한다. (유출액 50mL에 NaCl 12.5g)
6 EA를 약 25ml를 분액깔때기에 넣는다.
7 EA층만 따로 받아내어 MgSO4로 녹여 여과한 뒤 건조시킨다.

참고 자료

단국대학교 Dept. of Polymer Science & Engineering, introductory polymer laboratory, “Synthesis of Aniline”.
David J.Hart, 2012, 『유기화학』, CENGAGE Learning, p 331-335, 337.
대명케미칼, 일반무기화학, “아닐린”.

자료후기(1)

복숭아아삭
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